Ar Ebrill 27, 2022, cafodd Innovita 2019-nCoV Ag Test Gymeradwyaeth TGA.Rhif tystysgrif: DV-2021-MC-25164-1 Hyd yn hyn, mae prawf antigen Innovita covid-19 ar gyfer defnydd proffesiynol a defnydd hunan-brawf wedi cael ardystiad CE yr UE, Awstralia TGA, a chymwysterau mynediad marchnad yr Almaen, Ffrainc, . ..
Darllen mwy