Ddechrau mis Awst, cymeradwywyd prawf antigen INNOVITA 2019-nCoV gan Asiantaeth Genedlaethol Diogelwch Cyffuriau a Chynhyrchion Iechyd Ffrainc (ANSM) a Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau Gwlad Thai (FDA Thai), erbyn hynny, mae prawf INNOVITA Covid-19 wedi'i gofrestru mewn bron i 30. gwledydd.
Mae'r gwledydd hyn yn cynnwys Tsieina, yr Unol Daleithiau, Brasil, Ffrainc, yr Eidal, Rwsia, Sbaen, Portiwgal, yr Iseldiroedd, Hwngari, Awstria, Sweden, Singapore, Ynysoedd y Philipinau, Malaysia, Gwlad Thai, yr Ariannin, Ecwador, Colombia, Periw, Chile, Mecsico , ac ati Ar hyn o bryd, mae INNOVITA hefyd yn gwneud cais am ardystiad CE a chofrestru prawf antigen FDA COVID-19 yr Unol Daleithiau, i gyflymu ehangu graddfa gofrestru dramor o becynnau profi COVID-19.
Ar ôl allforio i'r gwledydd uchod, mae INNOVITA yn darparu ymchwiliad cywir, cyflym a graddfa fawr i heintiau COVID-19 wedi chwarae rhan bwysig yn y frwydr yn erbyn COVID-19 ym mhob gwlad.
Ar ôl yr achosion o COVID-19 yn 2020, ymatebodd INNOVITA yn gyflym ac anfon personél ymchwil a datblygu elitaidd i gynnal ymchwil wyddonol ddydd a nos, a llwyddodd i ddatblygu pecyn prawf gwrthgorff newydd coronafirws (2019-nCoV) a chafodd ei gymeradwyo gan NMPA.Roedd INNOVITA ymhlith y cwmnïau cyntaf yn Tsieina i gael tystysgrif gofrestru pecyn prawf gwrthgorff COVID-19.Mae'r cynhyrchion bellach yn cael eu gwerthu'n dda yn ddomestig a thramor, gan gyfrannu llawer at frwydro yn erbyn yr epidemig.Ym mis Medi 2020, dyfarnwyd “National Advanced Collective” i INNOVITA yn y gyngres ganmoliaeth Genedlaethol am frwydro yn erbyn pandemig COVID-19.Ar Ionawr 26 2021, anfonodd y Weinyddiaeth Gwyddoniaeth a Thechnoleg lythyr o ddiolch hefyd at INNOVITA am y gefnogaeth yn y prosiect ymchwil brys i frwydro yn erbyn yr epidemig.
Yn y dyfodol, bydd INNOVITA yn parhau i fanteisio ar ei rinweddau technegol ac ansawdd da, archwilio marchnad fyd-eang a chyfrannu Cryfder Tsieina ar ymladd yr epidemig yn fyd-eang!
Amser postio: Hydref 18-2021