Amdanom ni
Darllen mwyGOMae Innovita Biological Technology Co, Ltd (ynghyd â'i is-gwmnïau, a elwir ar y cyd fel “INNOVITA”) yn gwmni biotechnoleg sy'n canolbwyntio ar ymchwilio, datblygu, cynhyrchu a gwerthu cynhyrchion POCT diagnostig in vitro.Mae'n cynnwysInnovita (Beijing) , Innovita (Tangshan)aInnovita (Guangzhou).
● Fe'i sefydlwyd yn 2006
● Cafwyd 69 o Dystysgrifau NMPA, gan gynnwys 53 o ardystiadau Dosbarth III
● 2020.02.22, Innovita oedd un o'r cwmnïau cyntaf yn Tsieina i gael ardystiad Prawf Gwrthgyrff COVID-19 a gymeradwywyd gan NMPA
Ein Cynhyrchion
rydym yn cynghori i ddewis
Innovita
- Ein Grym
- EIN Cryfder Ymchwil a Datblygu
- Ein Ardystiad Ansawdd
Mae INNOVITA yn wneuthurwr blaenllaw o atebion diagnostig ar gyfer gofal iechyd, gan ymdrechu i gael system gofal iechyd fwy effeithlon i wella iechyd a lles pobl ledled y byd.
Mae INNOVITA wedi adeiladu chwe llwyfan technegol megis paratoi antigen a gwrthgyrff, diwylliant firws, aur colloidal, ELISA, cromatograffaeth fflworoleuedd, imiwnfflworoleuedd, ac mae'n ymgymryd â Rhaglen Ymchwil a Datblygu Uwch-dechnoleg Genedlaethol Tsieineaidd ym maes ymchwil cenedlaethol mawr ar glefydau heintus a llawer o brosiectau iechyd cyhoeddus eraill. .
Mae INNOVITA yn cadw at Safonau GMP ac yn berchen ar 100,000 o ystafelloedd glân dosbarth i sicrhau diogelwch a hylendid ein cynnyrch.
Rydym yn gweithredu system rheoli ansawdd ISO 13485 yn llym ac yn dilyn safonau a rheoliadau'r UE, FDA, ac ati, i sicrhau bod pob cynnyrch yn bodloni gofynion ein cwsmeriaid ledled y byd.
byddwn yn sicrhau eich bod bob amser yn cael
canlyniadau gorau
-
GOSOD 2006 -
GWEITHWYR 400+ -
GWLEDYDD/RHANBARTHAU 70+ -
CANGENAU 3
Categorïau Cynnyrch
Ymholiad am restr brisiau
cyflwyno nawrdiweddarafnewyddion
gweld mwy-
Prawf Ag Covid-19 Wedi Cael Cymeradwyaeth TGA
Ar Ebrill 27, 2022, cafodd Innovita 2019-nCoV Ag Test Gymeradwyaeth TGA.Rhif tystysgrif: DV-2021-MC-25164-1 Hyd yn hyn, mae prawf antigen Innovita covid-19 ar gyfer defnydd proffesiynol a defnydd hunan-brawf wedi arsylwi ... -
Seremoni Rhoddion INNOVITA a DAB
-
Prawf Ag Covid-19 Wedi Cael Cymeradwyaeth NMPA
Ar 29 Mawrth, 2022, cymeradwywyd Prawf Ag Innovita 2019-nCoV (Assay Cromatograffeg Latex) gan NMPA.
