Proffil Cwmni
Mae Innovita Biological Technology Co, Ltd (ynghyd â'i is-gwmnïau, a elwir ar y cyd fel “INNOVITA”) yn gwmni biotechnoleg sy'n canolbwyntio ar ymchwilio, datblygu, cynhyrchu a gwerthu cynhyrchion POCT diagnostig in vitro. Mae'n cynnwys Innovita (Tangshan) , Innovita (Beijing) ac Innovita (Guangzhou).
● Fe'i sefydlwyd yn 2006
● Sefydlu canolfannau ymchwil a datblygu yn Beijing a Guangzhou, a sylfaen gynhyrchu yn Qian'an, Hebei


Proffil Cwmni
Wedi'i sefydlu yn 2006, mae INNOVITA wedi adeiladu chwe llwyfan technegol megis paratoi antigen a gwrthgyrff, diwylliant firws, aur colloidal, ELISA, cromatograffaeth fflworoleuedd, imiwnfflworoleuedd, ac mae'n ymgymryd â Rhaglen Ymchwil a Datblygu Uwch-dechnoleg Genedlaethol Tsieineaidd ym maes ymchwil clefydau heintus mawr cenedlaethol a llawer. prosiectau iechyd cyhoeddus eraill.Yn ogystal, mae gan INNOVITA dros ddeg o batentau dyfeisio cenedlaethol ac mae'n sefydlu canolfan ymchwil a datblygu Beijing, canolfan ymchwil a datblygu Guangzhou, sylfaen gynhyrchu Hebei.Gyda gweithdai glân mawr, a sefydlu aur colloidal, ELISA, cromatograffaeth fflworoleuedd, PCR, llinellau cynhyrchu immunofluorescence, mae INNOVITA wedi cael ardystiad CE ac ISO13485.
Ar hyn o bryd, mae cynhyrchion INNOVITA yn cynnwys profion diagnosis anadlol, profion ffrwythlondeb, profion hepatitis, profion TORCH, profion cardiofasgwlaidd, profion swyddogaeth arennol ac yn y blaen.Mae'r rhwydwaith gwerthu wedi cwmpasu pob talaith a rhanbarth yn Tsieina, ac wedi lledaenu i Dde-ddwyrain Asia, y Dwyrain Canol, Affrica, America Ladin, yr Undeb Ewropeaidd a rhanbarthau tramor eraill.Mae INNOVITA yn cadw at athroniaeth fusnes sy'n canolbwyntio ar y cwsmer, ac yn gwasanaethu cwsmeriaid â chynhyrchion mwy cywir a chyfleus.Anghenion cwsmeriaid yw mynd ar drywydd INNOVITA.
Proses Ddatblygu
Yn 2006
Yn 2011
Yn 2014
Yn 2018
● Dechreuodd cydweithrediad technegol rhyngwladol.
Yn 2019
Yn 2020
● Wedi'i allforio i dros 70 o wledydd/ardaloedd.
● Wedi'i Dyfarnu ar y Cyd Uwch yn y Gyngres Canmoliaeth Genedlaethol ar gyfer Brwydro yn erbyn Pandemig COVID-19.
● Prawf COVID-19 IgM/IgG wedi cael Awdurdodiad Defnydd Brys (EUA) gan FDA yr UD.
Yn 2022
Canghennau

Canolfan Ymchwil a Datblygu a Marchnata Beijing
Sefydliad:2006
Ffocws:Ymchwil a Datblygu, gweithgynhyrchu, marchnata cynnyrch diagnostig in-vitro, gan gynnwys llwyfannau fel imiwnddiagnosis, diagnosis moleciwlaidd, a sglodion genynnau.
Canolfan Gweithgynhyrchu a Logisteg Qian'an
Sefydliad:2011
Cyfleuster:Yn cwmpasu ardal o 150 erw, tua 8,000 ㎡ ardal gweithdy, offer gyda llinellau cynhyrchu lluosog o aur colloidal, ELISA, PCR.
Ardystiad:ISO 13485, CE, FDA, NMPA, ac ati.
Canolfan Ymchwil a Datblygu Guangzhou
Sefydliad:2020
Ffocws:Ymchwil a Datblygu technolegau IVD
Llwyfannau

Rhwydwaith Marchnata
Ar ôl blynyddoedd o ddatblygiad, mae gan Innovita rwydwaith gwerthu a gwasanaeth cyflawn eisoes, gyda sianeli gwerthu yn cwmpasu 32 o daleithiau a rhanbarthau ar draws Tsieina, ac wedi allforio i farchnadoedd byd-eang megis De-ddwyrain Asia, y Dwyrain Canol, Affrica, America Ladin, Ewrop, ac ati.
Prawf Ab Innovita 2019-nCoV wedi'i arddangos ar y platfform brys cenedlaethol ar gyfer meddyginiaethau a dyfeisiau meddygol
Ar Chwefror 28, 2020, arolygodd Premier Li Keqiang y platfform brys cenedlaethol ar gyfer meddyginiaethau a dyfeisiau meddygol COVID-19.Arddangoswyd Prawf Ab Innovita 2019-nCoV fel y prawf gwrthgorff combo IgM/IgG cyntaf a gymeradwywyd gan yr NMPA, a adroddwyd ar deledu cylch cyfyng.


Prawf Ab Innovita 2019-nCoV wedi'i enwi gan yr Academydd Zhong Nanshan
● Ar brynhawn Chwefror 23, 2020, datgelodd yr Academydd Zhong Nanshan yn ystod ymgynghoriad o bell yn Guangzhou gyda thîm meddygol Guangdong yn rhuthro i helpu Jingzhou fod y Weinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Cenedlaethol wedi cymeradwyo dau becyn prawf newydd ar gyfer 2019-nCoV, ac mae un ohonynt yn a gynhyrchwyd gan Innovita (Tangshan) Biological Technology Co, Ltd.
● Mae'r pecyn yn defnyddio'r dull aur colloidal, a all ganfod y gwrthgorff lgM yng nghorff y claf.Gellir canfod y gwrthgorff lgM ar y 7fed diwrnod o haint y claf neu'r 3ydd diwrnod o'r haint, sy'n ddefnyddiol iawn ar gyfer diagnosis pellach y claf.Dywedodd Zhong Nanshan: "Gall cleifion gael eu hadnabod yn gyflym ar gyfer diagnosis da. Gall hyn ein helpu i wahanu pobl normal yn gyflym oddi wrth rai heintiedig."

Dyfarniad Uwch ar y Cyd

Brwydro yn erbyn Pandemig
