Ar Ebrill 27, 2022, cafodd Innovita 2019-nCoV Ag Test Gymeradwyaeth TGA.
Rhif tystysgrif: DV-2021-MC-25164-1
Hyd yn hyn, mae prawf antigen Innovita covid-19 ar gyfer defnydd proffesiynol a defnydd hunan-brawf wedi cael ardystiad EU CE, Awstralia TGA, a chymwysterau mynediad marchnad yr Almaen, Ffrainc, yr Iseldiroedd, Hwngari, Brasil, yr Ariannin, Ynysoedd y Philipinau, Gwlad Thai. , Saudi Arabia, Brunei, ac ati.
Amser post: Ebrill-28-2022